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RETINITIS PIGMENTOSA

La retinitis pigmentosa es una degeneración progresiva de la retina, la cual afecta en la visión nocturna y en la visión periférica. El nombre alternativo dado a éste padecimiento es RP.
 

Causas, Incidencia y factores de riesgo

La retinitis pigmentosa usualmente corre en las familias. Éste desorden puede ser causado por defectos en un número de diferentes genes, lo cual ha sido recientemente identificado.

Las células que controlan la visión nocturna, llamadas rods, son las que casi siempre son afectadas. De todas formas, en algunos casos, las células de conos retínales son mayormente dañados. La señal de la enfermedad es la presencia de oscuras manchas pigmentadas en la retina.

Conforme la enfermedad progresa, la visión periférica se pierde gradualmente. Ésta condición pude eventualmente causar ceguera, pero casi nunca es ceguera completa. Los signos y síntomas frecuentemente aparecen en la niñez, aun cuando los problemas visuales severos se desarrollen hasta la edad adulta.

El mayor factor de riesgo es la herencia de retinitis pigmentosa. Es una condición poco común que afecta a uno en 4000 habitantes de los Estados Unidos.

Prevención

Su consejero genético puede prevenir el riesgo de ésta enfermedad en sus hijos.

Síntomas

- Visión decreciente en la noche o cuando la luz se reduce.
- Pérdida en la visión lateral
- Pérdida en la visión central (en casos avanzados)

Signos y pruebas

Las pruebas determinan la integridad de la retina.

- Agudeza visual
- Prueba de refracción
- Determinar el color del defecto visual
- Respuesta al reflejo pupilar
- Examinar con lámpara de corte
- Determinar la presión ocular
- Examinación retinal con un oftalmoscopio
- Ultrasonido del ojo
- Fotografía retinal
- Angiografía fluorescente
- Electroretinograma (un record de las acciones de la retina producido por un estímulo visual

 
 
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