Causas,
Incidencia y factores de riesgo
La retinitis
pigmentosa usualmente corre en las familias.
Éste desorden puede ser causado por defectos
en un número de diferentes genes, lo cual ha
sido recientemente identificado.
Las células que
controlan la visión nocturna, llamadas rods,
son las que casi siempre son afectadas. De
todas formas, en algunos casos, las células
de conos retínales son mayormente dañados.
La señal de la enfermedad es la presencia de
oscuras manchas pigmentadas en la retina.
Conforme la
enfermedad progresa, la visión periférica se
pierde gradualmente. Ésta condición pude
eventualmente causar ceguera, pero casi
nunca es ceguera completa. Los signos y
síntomas frecuentemente aparecen en la
niñez, aun cuando los problemas visuales
severos se desarrollen hasta la edad adulta.
El mayor factor
de riesgo es la herencia de retinitis
pigmentosa. Es una condición poco común que
afecta a uno en 4000 habitantes de los
Estados Unidos.
Prevención
Su consejero
genético puede prevenir el riesgo de ésta
enfermedad en sus hijos.
Síntomas
- Visión
decreciente en la noche o cuando la luz se
reduce.
- Pérdida en la visión lateral
- Pérdida en la visión central (en casos
avanzados)
Signos y
pruebas
Las pruebas
determinan la integridad de la retina.
- Agudeza visual
- Prueba de refracción
- Determinar el color del defecto visual
- Respuesta al reflejo pupilar
- Examinar con lámpara de corte
- Determinar la presión ocular
- Examinación retinal con un oftalmoscopio
- Ultrasonido del ojo
- Fotografía retinal
- Angiografía fluorescente
- Electroretinograma (un record de las
acciones de la retina producido por un
estímulo visual
